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Queremos agradecer este vídeo a María del Cerro y Jaime Sacristán, sus autores. Muchas Gracias!!


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De la mano de Brillantina han aprendido qué son las enfermedades raras. Pero lo más importante que han aprendido es que las personas no son raras sino que es rara la enfermedad y que no hay nada más común que una rareza. Por eso recuerda: ¡En mi mundo el raro eres tú! Anterior Proyecto Primaria "Pen-Pal".


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Por María Gloria Satta. Todos tenemos esos extraños momentos en los que nos cepillamos los dientes en la ducha, o perseguimos a extraños sólo para saber a dónde van…. Averigua qué tan poco común eres.


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Esta Semana Santa ha sido para mí, un gran aprendizaje. De esos que no olvidaré ya. De los que se graban a fuego. Dicen que en la vida las personas y las situaciones vienen el forma de lección o de bendición. Pues estos días de Semana Santa han venido para mí, en forma de lección. Os lo cuento todo en el episodio de hoy. Deseo que os guste y que sea de utilidad. 🌱Si te gusta lo que.


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El increíble don del autismo: En mi mundo el raro eres tú. Andrea Fajardo Rodríguez 0.00 0 ratings0 reviews ¡Sumérgete en un cuento mágico que va más allá de sus páginas!


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En mi mundo el raro eres tú lunes, 9 de julio de 2012. Rarezas. No te preocupes, en el fondo ¿quién es quién para decidir lo que es raro o no?!Se feliz! Publicado por Isca en 14:55. Enviar por correo electrónico Escribe un blog Compartir con Twitter Compartir con Facebook Compartir en Pinterest.


‘En mi mundo el raro eres tú’ lema del calendario 2020 de AERSCYL

Este poema esta basado en la canción El Raro Eres Tu de Razkin. Este poema está hecho por Héctor Pérez, Mariangel Malagón, Xiyu Chen y Angela Squire. En mi mundo, el raro eres tú. RECITA. EL GRAN BOB. CANTANTE. GRACIAS POR PONER TU VOZ EN NUESTROS VERSOS. Publicado por Hector en. Vuelo como pájaro en el abismo. y crezco como árbol.


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Espero y les guste Si hay uno que otro fallo de traducción les pido disculpas


Usuario laia Desmotivaciones

Hoy nos hemos acercado a conocer a Sonia Monar, madre de un niño con una enfermedad rara. Ella nos ha acercado a este mundo y nos ha dado a conocer Aerscyl (Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León) que trabaja mucho para que se les escuche y se den a conocer estas enfermedades, que por el hecho de afectar a un tanto por cierto muy bajo de la población, no se investiga y no se.


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Hoy os traemos la entrevista con Sonia Monar, madre de Carlos, un niño con parálisis cerebral y síndrome de West.Queremos que, por favor, difundáis este víde.